梭菌顯色基礎培養基

HiCrome™ Clostridial Agar Base

應用

推薦用于選擇性分離和初步鑒定梭菌屬

樣本類型

臨床樣本

原理

梭菌是導致人類疾病的主要厭氧菌之一。梭菌屬物種會導致破傷風和氣性壞疽，終導致組織損傷。另一種梭菌產生致命的肉毒桿菌毒素（1）。由Vera配制的梭菌瓊脂被推薦用于從混合菌群中選擇性分離致病性梭菌（2）。 HiCrome將之進行改良，使之能顯色鑒別。

培養基中的胰蛋白胨提供必需的營養素，主要是氮源化合物。酵母提取物作為B族維生素的來源。葡萄糖是可發酵的碳水化合物。硫乙醇酸鈉是還原劑，有助于產生低氧還電位，從而促進梭菌的生長。此外，培養基通過添加額外成分，能很好地支持梭菌屬的繁茂生長。選擇性添加劑劑抑制其他腸道細菌。

接種梭菌瓊脂的理想方法是用樣品（在管中）直接接種在無菌冷卻的培養基上?；蛘?，也可以劃線接種。

培養基組分

終pH值為7.1±0.2（25℃）

配制

47.81g干粉溶1000ml蒸餾水。加熱煮沸使培養基全溶。15磅121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃。添加1管復溶的產氣莢膜桿菌添加劑II（貨號：FD012），混勻，傾注于無菌平皿。

質量控制

外觀：奶油色至淡棕色松散粉末。

成膠性：牢固，與1.3％瓊脂凝膠相當。

成品顏色和透明度：黃色透明至輕微不透明凝膠。

配比反應：25°C，配制4.78%水溶液（4.78g干粉/100ml水）。pH:7.1±0.2

培養反應：厭氧條件下35-37℃孵育24-48小時，觀察接種反應。

儲存

2--8℃

參考文獻

1. Alcamo E. I., 2001, Fundamentals of Microbiology, 6th Ed., Jones and Bartlett Publishers.

2. Vera, 1962, Presented Pa. Soc. Med. Tech., York, Pa.