在顯微鏡下，每個(gè)多細(xì)胞生物生命的初幾個(gè)小時(shí)似乎混亂得很混亂。受精后，一個(gè)曾經(jīng)平靜的單細(xì)胞卵一次又一次分裂，迅速變成肉眼可見的雜亂無章的卵池，這些卵池試圖在迅速生長的胚胎中定位。

 

然而，在這種明顯的pan癥中，細(xì)胞開始自我組織。很快，出現(xiàn)了空間模式，為構(gòu)造組織，器官和從大腦到腳趾以及介于兩者之間的所有事物的精細(xì)解剖結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。幾十年來，科學(xué)家們一直在深入研究這個(gè)稱為形態(tài)發(fā)生的過程，但是在許多方面仍然是令人迷惑的。

現(xiàn)在，哈佛醫(yī)學(xué)院和奧地利科學(xué)技術(shù)學(xué)院(IST)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種關(guān)鍵的控制機(jī)制，細(xì)胞可以利用這種機(jī)制在早期胚胎發(fā)育中自我組織。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)于10月2日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上，闡明了多細(xì)胞生命的基本過程，并為改善組織和器官工程策略開辟了新途徑。

由HMS Blavatnik研究所系統(tǒng)生物學(xué)教授Sean Megason領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)小組研究斑馬魚胚胎中的脊髓形成，發(fā)現(xiàn)不同的細(xì)胞類型表達(dá)了粘附分子的*組合，以便在形態(tài)發(fā)生過程中進(jìn)行自我分選。即使在發(fā)育中的胚胎中發(fā)生了廣泛的細(xì)胞重排，這些“粘附代碼”也決定了哪些細(xì)胞更喜歡保持連接，以及保持連接的強(qiáng)度。

研究人員發(fā)現(xiàn)，粘附代碼受形態(tài)發(fā)生子調(diào)控，形態(tài)發(fā)生子是長期已知的主要信號分子，可控制發(fā)育過程中的細(xì)胞命運(yùn)和模式形成。結(jié)果表明，形態(tài)發(fā)生子的相互作用和粘附特性使細(xì)胞能夠以構(gòu)建生物體所需的精度和一致性進(jìn)行組織。

該研究的共同通訊作者麥格森說：“我實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是了解生物形式的基本設(shè)計(jì)原理。” “我們的發(fā)現(xiàn)代表了一種解決形態(tài)發(fā)生問題的新方法，這是胚胎學(xué)中古老，重要的方法之一。我們認(rèn)為這是進(jìn)行此類工作的冰山一角。”

這組作者說，對細(xì)胞在早期發(fā)育中如何自我組織的見解還有助于工程化組織和器官以用于臨床用途，例如移植。

布拉瓦特尼克研究所(Blavatnik Institute)系統(tǒng)生物學(xué)研究員托尼·蔡(Tony Tsai)說：“為研究或醫(yī)學(xué)應(yīng)用構(gòu)建人造組織是至關(guān)重要的目標(biāo)，但目前大的問題之一是不一致。” “從了解和逆向工程中可以學(xué)到一個(gè)明確的教訓(xùn)，即正在發(fā)育的胚胎中的細(xì)胞如何能夠以這種健壯和可復(fù)制的方式構(gòu)建生物體的成分。”

在Tsai的帶領(lǐng)下，與IST Austria的Carl-Philipp Heisenberg及其同事合作，研究團(tuán)隊(duì)首先研究了形態(tài)發(fā)生成熟的框架之一，法國國旗模型。

在該模型中，形態(tài)發(fā)生子從胚胎中的局部來源釋放，使附近的細(xì)胞比遠(yuǎn)處的細(xì)胞暴露于更高水平的信號分子中。細(xì)胞暴露于何種形態(tài)發(fā)生素會激活不同的細(xì)胞程序，特別是那些決定細(xì)胞命運(yùn)的程序。因此，形態(tài)發(fā)生子的濃度梯度將圖案“繪制”到細(xì)胞群上，喚起法國國旗的*色帶。

但是，此模型有局限性。Megason實(shí)驗(yàn)室先前的研究在整個(gè)斑馬魚胚胎中使用活細(xì)胞成像和單細(xì)胞跟蹤，以顯示形態(tài)發(fā)生子信號可能嘈雜且不jing確，尤其是在“標(biāo)志”的邊界。另外，發(fā)育中的胚胎中的細(xì)胞不斷分裂并處于運(yùn)動狀態(tài)，這可能會擾亂形態(tài)發(fā)生信號。這導(dǎo)致細(xì)胞類型的初始混合圖案。

盡管如此，即使在嘈雜的開始時(shí)，細(xì)胞也會自動分選為jing確的模式，在當(dāng)前的研究中，研究小組著手了解如何進(jìn)行。他們專注于50年前提出的假設(shè)，即差異粘附。該模型表明細(xì)胞粘附于某些其他細(xì)胞類型，其自我分選的方式類似于油和醋隨時(shí)間的分離方式。但是，幾乎沒有證據(jù)表明這在構(gòu)圖方面起作用。

為了進(jìn)行研究，Megason，Tsai及其同事開發(fā)了一種方法來測量細(xì)胞相互粘附的力。他們將兩個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞放在一起，然后用來自兩個(gè)微量移液器的jing確控制的吸力將其拉到每個(gè)細(xì)胞上。這使研究人員能夠測量將細(xì)胞拉開所需的jing確力量。通過一次分析三個(gè)單元，它們還可以建立粘附偏好。

研究小組使用這項(xiàng)技術(shù)研究了三種不同類型的神經(jīng)祖細(xì)胞的模式，這些神經(jīng)祖細(xì)胞參與了斑馬魚胚胎的新生脊髓的構(gòu)建。

實(shí)驗(yàn)表明，相似類型的細(xì)胞牢固且優(yōu)先地相互粘附。為了鑒定相關(guān)的粘附分子編碼基因，研究人員使用單細(xì)胞RNA測序分析了每種細(xì)胞類型的基因表達(dá)譜。然后，他們使用CRISPR-Cas9一次阻止一個(gè)候選基因的表達(dá)。如果圖案的形成被破壞，他們將應(yīng)用拉力試驗(yàn)來觀察分子對粘附的貢獻(xiàn)。

N-鈣粘著蛋白，鈣粘著蛋白11和原鈣粘著蛋白19這三個(gè)基因?qū)τ谡ＤＪ街陵P(guān)重要。這些基因的不同組合和不同水平的表達(dá)是粘附偏好差異的原因，代表了該團(tuán)隊(duì)所稱的粘附代碼。該代碼對于每種細(xì)胞類型都是wei一的，并確定每種細(xì)胞類型在形態(tài)發(fā)生過程中保持連接的其他細(xì)胞。

蔡說：“我們觀察到的所有三種粘附分子在每種細(xì)胞類型中均以不同的量表達(dá)。” “細(xì)胞使用該代碼優(yōu)先粘附到其自身類型的細(xì)胞，這使得不同的細(xì)胞類型可以在模式形成過程中分離。但是細(xì)胞還必須與其他細(xì)胞類型保持一定水平的粘附性，因?yàn)樗鼈儽仨殔f(xié)作形成組織。將這些本地交互規(guī)則組合在一起，我們可以闡明全局圖景。”

由于粘附代碼是特定于細(xì)胞類型的，因此研究人員假設(shè)它可能由決定細(xì)胞命運(yùn)的相同過程控制，即形態(tài)發(fā)生子信號傳導(dǎo)。他們研究了如何干擾一種著名的形態(tài)發(fā)生子-聲波刺猬(Shh)，如何影響細(xì)胞類型和相應(yīng)的黏附分子基因表達(dá)。

分析表明，細(xì)胞類型和粘附分子基因表達(dá)在水平和空間位置上都高度相關(guān)。這在整個(gè)新生脊髓中都適用，其中細(xì)胞類型和粘附分子的基因表達(dá)模式根據(jù)Shh活性的不同而一起改變。

麥格森說：“我們發(fā)現(xiàn)這種形態(tài)發(fā)生素不僅控制細(xì)胞命運(yùn)，而且還控制細(xì)胞粘附。” “法國國旗模型給出了一個(gè)粗略的草圖，然后不同的粘附力形成了jing確的圖案。結(jié)合這些不同的策略似乎是細(xì)胞如何在3D空間和時(shí)間上隨著胚胎的形成建立圖案。”

研究人員現(xiàn)在正在進(jìn)一步研究發(fā)育中的胚胎中嗎啡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和粘附之間的相互作用。這組作者說，當(dāng)前的研究只研究了三種不同的細(xì)胞類型，還有許多其他的粘附分子候選物和形態(tài)發(fā)生子還有待分析。此外，關(guān)于形態(tài)發(fā)生子如何控制細(xì)胞類型和粘附分子表達(dá)的細(xì)節(jié)仍不清楚。

作者說，更好地理解這些過程可以幫助科學(xué)家發(fā)現(xiàn)和逆向工程，即單細(xì)胞卵構(gòu)建整個(gè)生物體的基本機(jī)制。這可能會對生物技術(shù)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，特別是對于建立用于移植或測試新藥物候選物的人造組織和器官的努力。

Megason說：“目前組織工程學(xué)的問題是我們只是不知道基礎(chǔ)科學(xué)是什么。” “如果您想在流上建立一個(gè)小橋，也許您可??以在不了解物理的情況下做到這一點(diǎn)。但是，如果您想建造一個(gè)大型的懸索橋，則需要對底層物理有很多了解。我們的目標(biāo)是弄清楚這些規(guī)則對胚胎有什么影響。”

來源：生物幫

 

胎牛血清 在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用：

1. 提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。

2. 提供結(jié)合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)節(jié)它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。

3. 有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到解毒作用。

4. 是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。

5. 起酸堿度緩沖液作用。

6. 提供蛋白酶抑制劑，使在細(xì)胞傳代時(shí)使剩余胰蛋白酶失活，保護(hù)細(xì)胞不受傷害。

7. 參與細(xì)胞凍存。

在細(xì)胞培養(yǎng)中，胎牛血清加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基的濃度大多為5%～20%（常見為10%）的。具體到不同試驗(yàn)，應(yīng)依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，或細(xì)胞類型或基礎(chǔ)培養(yǎng)基的成分來確定較佳濃度。

胎牛血清應(yīng)在-20℃儲存，運(yùn)輸應(yīng)干冰冷鏈運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融，確保血清中因子活性不受影響，保證血清優(yōu)良品質(zhì)。