費(fèi)城，2021年3月15日-生物標(biāo)記物測(cè)試可調(diào)查與疾病相關(guān)的特定分子，以預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和疾病進(jìn)展;但是，它的使用使非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的診斷變得復(fù)雜。在愛(ài)思唯爾(Elsevier)發(fā)表的《分子診斷雜志》上的一項(xiàng)新研究中，研究人員在單個(gè)患者群中提供了涵蓋多個(gè)治療方案的生物標(biāo)志物測(cè)試的完整概述。 

在實(shí)際環(huán)境中，使用探索性數(shù)據(jù)分析和過(guò)程挖掘技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)了測(cè)試?yán)煤吞幚矸矫娴闹卮蟛町悺Ｋ麄冞€發(fā)現(xiàn)，雖然可以一次定位患者*DNA的全基因組測(cè)序，但并非像某些生物標(biāo)志物那樣節(jié)省生物標(biāo)記物檢測(cè)的替代成本，但它可能為患者帶來(lái)其他好處，例如減少時(shí)間在測(cè)試和治療之間。

研究員教授解釋說(shuō)：“盡管人們對(duì)利用現(xiàn)實(shí)世界的數(shù)據(jù)來(lái)分析治療變異和治療結(jié)果非常感興趣，但這項(xiàng)研究表明，在使用分子檢測(cè)作為大多數(shù)癌癥治療方法的過(guò)程中，鑒定變異的重要性。” Maarten IJzerman，荷蘭恩斯赫德特溫特大學(xué)TechMed中心衛(wèi)生技術(shù)與服務(wù)研究;以及澳大利亞墨爾本大學(xué)墨爾本大學(xué)癌癥研究中心。

研究人員可以訪(fǎng)問(wèn)102位IV期NSCLC患者的完整生物標(biāo)志物測(cè)試歷史，這些患者已被轉(zhuǎn)診到荷蘭的綜合癌癥中心。當(dāng)患者患有復(fù)雜病例，參加臨床試驗(yàn)或在轉(zhuǎn)診醫(yī)院已用盡治療方案時(shí)，將轉(zhuǎn)診至此類(lèi)機(jī)構(gòu)。使用來(lái)自推薦醫(yī)院的鏈接病理數(shù)據(jù)來(lái)鑒定合格患者，以確保分析其完整的診斷途徑。過(guò)程挖掘可以發(fā)現(xiàn)護(hù)理過(guò)程的實(shí)際順序，并可以評(píng)估測(cè)試的特征，例如周轉(zhuǎn)時(shí)間和成本。

這項(xiàng)研究提供全面報(bào)告的報(bào)告，其中包括IV期NSCLC患者接受的測(cè)試的基因，使用的技術(shù)，成本和整個(gè)測(cè)試序列的周轉(zhuǎn)時(shí)間。

在102例患者中發(fā)現(xiàn)了99個(gè)*的生物標(biāo)志物測(cè)試組合。幾乎沒(méi)有人以相同的順序進(jìn)行相同的測(cè)試。最常見(jiàn)的生物標(biāo)志物通常在前幾次測(cè)試中進(jìn)行測(cè)試，而新興的生物標(biāo)志物通常在以后進(jìn)行測(cè)試。每位患者的測(cè)試次數(shù)也顯示出很大的差異。每位患者在不同的時(shí)間完成測(cè)試，并且在大多數(shù)患者中，完成了一項(xiàng)以上的測(cè)試。

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來(lái)源：生物幫

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