之前的文章中，我們說到如果在養細胞的過程中，如何判斷細胞是否被細菌、真菌感染，以及如何祛除細菌污染。

還沒看的戳戳下面的鏈接直達

今天我們來討論一下，細胞培養過程中的，更難處理的支原體污染。

三、支原體污染

支原體概述：

支原體（mycoplasma）是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養基培養增殖的最小原核細胞型微生物，大小為0.1～0.3微米。由于能形成絲狀與分枝形狀，故稱為支原體。

在細胞培養過程中，顯微鏡很難捕捉到它們的身影，與細胞競爭營養，影響細胞生長，最終導致實驗出現偏差。

支原體污染癥狀：

在往期文章中，有介紹過如何鑒定支原體污染的，戳戳下方鏈接一起回顧

DIY判斷細胞的支原體污染

總結一下：

支原體污染鑒定：

推薦使用穩定可靠的支原體檢測試劑盒，這里以經典法試劑盒：Venor®Gem qEP（貨號：11-9025/11-9100/11-9250）為例：

1、樣品制備：

①濃縮：當細胞長至90%時，即可收集上清開始檢測，可對樣品進行適當濃縮。

注：濃縮僅適用于支原體的完整性，避免濃縮前支原體被破壞（如熱滅活）。

②穩定：細胞培養樣品可能含有豐富的DNA酶，在低溫下也能降解支原體DNA。因而推薦進行樣品穩定化處理。如果立即進行DNA抽提，則忽略這一步。

③DNA 抽提：大量證據表明，DNA抽提可實現最高的靈敏度。DNA抽提有多種方法，但應適合支原體基因組。

我們推薦：

Venor®GeM Sample Preparation kits （貨號56-1010/-1050/-1200)適合手動DNA抽提。

這些DNA抽提試劑盒已經過大量驗證，具體流程參見試劑盒說明書。另外Venor®GeM qEP kit包含的內控DNA對照，也用于驗證DNA抽提步驟（內控原理：已知濃度的細胞，包含內部控制DNA序列，該序列不和現有的任何有機體序列同源，對檢測的DNA樣品干擾極小。在DNA提取前，將該內控細胞和樣品一起加入細胞裂解液中，被一起提取出來。和靶點樣品一起進行熒光定量PCR實驗，內控DNA序列的成功擴增提示靶點DNA的提取成功）。

二、試劑制備與PCR

注：具體參數設置可點擊閱讀原文，登錄締一*網站進行查詢

另外，下列儀器已經通過PCR反應驗證：

3、結果分析

FAM通道檢測支原體熒光信號。依據DNA標準曲線和Ct值定量。具體步驟需參考具體qPCR 儀及軟件的功能。我們推薦對包括對照在內的每個樣品的擴增曲線進行評估。

Ct＜40為陽性結果。Ct≥40為陰性結果。支原體DNA和內控DNA存在信號的競爭性抑制。支原體DNA越多，FAM通道信號越高，檢測內控對照的HEX通道信號越低。