腫瘤細胞在體外不易生長，那我們該如何培養好腫瘤細胞呢？

取材、成纖維細胞排除，培養液和培養底物。

(1)取材：盡量避免取退變組織，癌性轉移淋巴結、胸腹水是好的培養材料，組織盡快培養，如不能立即培養，可貯存于4℃，不宜超過24小時。

(2)培養基的選擇：

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細胞需要生長因子，如乳腺癌細胞。

注意：含有血清和相關生長因子更易培養成功。

(3)成纖維細胞的排除

成纖維細胞>腫瘤細胞的生長。

機械刮除法：

標記腫瘤細胞生長的范圍（畫圈），刮除直至*刮除掉為止 。

反復貼壁法：

不加血清培養液，把含有兩類細胞的懸液反復貼壁使兩類細胞相互分離。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經過嚴格質控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產日期，保質期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網站，留言技術部，得到免費幫助。）

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