心肌梗死(MI)損害心臟功能，重塑心臟結構，最終導致心力衰竭進展。基于干細胞的治療被認為是治療缺血性心臟損傷最有前途的策略之一。在心血管領域，間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是治療中常用的細胞類型，因為其特性，包括易于分離和擴增，缺乏免疫原性，沒有倫理問題，以及多功能心臟修復潛力許多關于間充質干細胞的臨床前研究已經進行，并證明了間充質干細胞植入對心肌梗死后左心室重塑和心力衰竭具有中等但可重復的益處。然而，間充質干細胞的心臟修復療效仍然不足，在動物模型中觀察到的有益作用尚未轉化為心肌梗死患者。植入間充質干細胞對心肌梗死后應激性心臟微環境的適應性差是一個不可忽視的局限性因此，更好地了解缺血后心臟環境對移植間充質干細胞的保留和心臟保護的負面影響對于轉化進展至關重要，需要新的策略來克服這一限制間充質干細胞植入治療益處的瓶頸。

慢性缺血引起心肌代謝的全面重編程，導致心肌內代謝物組成的劇烈變化并影響疾病進展然而，缺血后心臟環境中的代謝變化是否會影響植入干細胞的命運仍然未知。支鏈氨基酸(BCAA)由亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸組成，是一組必需氨基酸，可在心臟中高度分解我們和其他研究人員已經證明，梗死后心臟中異常的BCAA積累有助于心肌細胞死亡、病理性心室重塑和心力衰竭進展。最近的臨床觀察支持我們最初的發現，表明心肌梗死患者BCAA水平升高與不良心血管事件的風險呈正相關。

迄今為止，尚不清楚梗死后心臟中過多的BCAA積累是否會影響植入間充質干細胞的保留和心臟保護。

今年8月，發表在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上，標題為：“Excessive branched-chain amino acid accumulation restricts mesenchymal stem cell-based therapy efficacy in myocardial infarction"。的文章，探究了異常BCAA積累，是否會對缺血后心臟植入間充質干細胞的命運產生不利影響。

在揭示過多BCAA積累對植入間充質干細胞命運的影響后，研究人員的目標是通過生物信息學分析和實驗方法來發現潛在的機制，并因此開發新的策略來提高以間充質干細胞為基礎的治療缺血性心臟損傷的心臟保護療效。

在本研究中，研究人員提供了BCAA過量積累對植入間充質干細胞的存活、潴留和心臟保護功效產生不利影響的證據。機制上，病理濃度的BCAA通過一個新的代謝信號-表觀遺傳軸，使間充質干細胞容易受到有害的應激誘導的細胞死亡和過早衰老。該研究從代謝的角度為提高msc治療缺血性心臟損傷的療效提供了新的見解。

干細胞研究的前提是能穩定并大量擴增有效的干細胞，保證其干性的同時，抑制其分化并能產生大量子細胞。Ausbian干細胞培養基，輕松實現干細胞的大量擴增，為后續實驗打下基礎。