實時聚合酶鏈式反應（Real-time PCR，RT-PCR）是一種高效、靈敏且廣泛應用于分子生物學和醫學研究的技術。它結合了傳統PCR技術和熒光探針的使用，使我們能夠實時監測PCR反應過程中目標DNA或RNA的擴增量，從而可以準確快速地定量分析樣本中的特定分子。

RT-PCR的工作原理非常簡單，它包括三個主要步驟：逆轉錄、PCR擴增和熒光檢測。

首先，通過逆轉錄酶（Reverse Transcriptase）的作用，將RNA逆轉錄成其對應的cDNA（復制的DNA）。這一步允許我們將RNA樣本轉化為DNA，從而方便后續的PCR擴增分析。

接下來，將逆轉錄后得到的cDNA用作PCR的模板。通過加入特定的引物（primers）和熒光探針（例如TaqMan探針或SYBR Green探針），我們可以選擇性地擴增和檢測感興趣的目標序列。

在PCR反應過程中，熒光探針與PCR產物結合，并釋放出熒光信號，這個信號的強度與目標序列的起始數量成正比。利用實時PCR儀器，我們可以實時監測這些熒光信號的累積，從而獲得PCR反應的實時擴增曲線。通過分析擴增曲線，我們可以確定樣本中目標分子的起始數量，并進一步比較不同樣本之間的相對表達水平。

RT-PCR在許多研究領域得到了廣泛應用：

基因表達分析：RT-PCR可用于研究基因在不同組織、細胞類型或治療條件下的表達水平。這有助于了解基因在生理和病理過程中的功能和調控機制。

病毒檢測：RT-PCR是許多病毒檢測的主要方法，包括感病毒、HIV等。它可以快速、準確地檢測病毒的存在，并用于臨床診斷和流行病學研究。

微生物學研究：RT-PCR可用于檢測和定量微生物的存在，例如細菌、真菌和寄生蟲等。這對于了解微生物的種類和數量在感染和疾病中的作用至關重要。

癌癥診斷：RT-PCR在癌癥診斷中也有廣泛應用。通過檢測腫瘤標志物的表達水平，可以幫助早期發現癌癥并監測治療效果。

總結起來，實時聚合酶鏈式反應（RT-PCR）是一種高效、靈敏且廣泛應用的分子生物學技術。它在基因表達分析、病毒檢測、微生物學研究和癌癥診斷等領域發揮著重要作用。隨著技術的不斷發展，RT-PCR在醫學和生物學研究中將繼續扮演關鍵的角色，并為科學家們提供強大的工具來深入研究和理解生命的奧秘。

在進行分子實驗前，需要對實驗環境進行清潔。在PCR實驗室中，DNA污染很難清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到，也會使整個PCR檢測過程出現誤差。為確保PCR試驗數據準確，預防DNA或RNA交叉污染，PCR實驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。

祛除DNA污染噴霧劑（實驗環境用）——PCR-Clean，可有效地降解大多數表面上（輕質金屬或有色金屬除外）的擴增子，質粒或基因組DNA和RNA。該產品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。