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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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DNA污染完整監測試劑盒 SwabUp™LabMonitoringkit用途:常規監測實驗室DNA污染。DNA污染會導致PCR假陽性。DNA污染會來自離心管、移液器和其他實驗室設備產生的DNA氣溶膠或DNA溶液污染桌面。吸樣槍不慎將樣品或模板核酸吸入槍內也會造成嚴重的污染。據估算，一個氣溶膠顆?？珊?8000個DNA拷貝。特點：使用方便組分：試劑盒包括取樣拭子和DNA純化系統，用于下游的PCR檢測。其中拭子是用尼龍纖維做的，吸附能力強，可檢測離心管、移液器、門把手、離心管架、書籍、鼠標、鍵... 查看詳情 2017-09-05
DNA污染監測試劑盒 SwabUp™LabMonitoringkit用途:常規監測實驗室DNA污染。DNA污染會導致PCR假陽性。DNA污染會來自離心管、移液器和其他實驗室設備產生的DNA氣溶膠或DNA溶液污染桌面。吸樣槍不慎將樣品或模板核酸吸入槍內也會造成嚴重的污染。據估算，一個氣溶膠顆粒可含48000個DNA拷貝。特點：使用方便組分：試劑盒包括取樣拭子和DNA純化系統，用于下游的PCR檢測。其中拭子是用尼龍纖維做的，吸附能力強，可檢測離心管、移液器、門把手、離心管架、書籍、鼠標、鍵... 查看詳情 2017-09-05
『PCR實驗污染』的解決辦法！ PCR污染是每個實驗室都多多少少會遇到的問題。原因在于，PCR是非常靈敏的一項檢測，100個拷貝之內的靶序列就足以產生陽性擴增，從而容易出現DNA污染導致的假陽性。那么，怎樣遠離PCR的污染呢？圖PCR污染之一瞥首先，要辨別PCR污染的來源。設立陰陽性對照，有利于檢測反應體系各成分的污染情況。尤其是設立空白對照，即包括PCR的全部組分，而不加模板DNA，這對檢測試劑中PCR產物殘留污染是非常有益的。在排除試劑污染的可能性外，更換試劑后，若不久又發現試劑被污染了，則考慮可能為環... 查看詳情 2017-09-05
Hiveg™非動物源性微生物培養基描述：Hiveg™植物源性培養基是一類無水培養基。它用途廣泛，自從2003年一面市，就為行業帶來綠色革命。它100%植物源性，不含動物成分，無瘋牛病和口蹄疫風險。同時節約了生產成本，減少了碳源排放，從而為阻止變暖做出貢獻。Hiveg™植物源性培養基成分由植物蛋白水解而成，性能可與動物源性的媲美，價格持平。和動物來源蛋白胨相比，Hiveg™系列產品培養的微生物產量高，適合藥廠、生物藥廠、發酵和食品工業。貨號：MV系列，RM系列價格詳詢客服查看詳情 2017-09-04
你知道各種細胞培養基的區別嗎？許多人做實驗只養一兩種細胞，也許只遇到一兩種培養基。但在歷*積累起來的經典培養基實際上已至少有十幾種?；仡欉@些培養基，也許能看到前人為發展細胞培養而做出的一些努力。圖.細胞培養的三個奠基人：（左）HarryEagle，（中）RenatoDulbecco，（右）TheodoreT.Puckzui早的經典培養基是BME，是由美國生理學家HarryEagle（1905-1992）在1955年開發的，用于培養HeLa細胞和小鼠成纖維細胞。他發現了細胞體外生長所必需的zui低營養，這就... 查看詳情 2017-09-04
細胞培養新手必讀！在進行科學研究時，細胞培養作為一項基本的研究方法，經常會被用到?？杉毎囵B到底是什么樣的過程呢？下面是我們的實驗員培養細胞的心得體會：一養細胞深似海，從此自由是路人。開始養細胞之前就要做好隨時照顧它的心理準備，三天打魚兩天曬網不僅無法養出狀態的細胞，還有可能讓嬌貴的細胞寶寶全軍覆沒，那么，怎么才能培養出符合條件的細胞呢？1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有D... 查看詳情 2017-09-01

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